為切實踐行“以德制藥，以德治業”的經營理念，使公司能夠更加貼切2010版GMP管理認證體系相關要求，強化公司及息烽、扎佐工廠相關人員對GMP知識的深入理解，提高大家對“藥品生產質量管理規范”的認識，扎實做好生產工作，2015年5月6日，監事會主席張勁翼來到息烽工廠，為大家做了第一場《藥品生產質量管理規范》專題培訓。
首先，張總就我們為什么學和學什么的問題做了透徹的解釋。“不力行、但學文、長浮華、成何人；但學文、不力行、任己見、昧理真。”我們組織此次培訓會的目的也就是讓我們明白文件和實踐的結合，讓我們的實踐有據可依，文件有跡可尋。
張總此次的培訓主要介紹了《藥品生產質量管理規范》的第一、二章，共15條管理規范。其中包括人員素質、取樣留存、供應商及經銷商等多方面藥品生產、流通渠道易遇到的問題。
這場專題培訓會，讓息烽工廠相關生產、技術和行政人員對《藥品生產質量管理規范》中基本的與藥品生產息息相關的內容有了更深入、更系統的認識，這有利于強化團隊的生產質量意識，有利于更好地指導公司各項生產工作，以促進公司2015GMP認證工作的推進。
隨后，總工程師王迅也就“5s可視化管理”對在座人員做了相關講解。
